产品场景与本页关注点
若补充装系统设计为外泵重复使用、内袋随补充液更换，则需分别核实外泵的耐用性、内袋的密封与更换方式、防漏帽在运输中的固定作用，以及外纸盒是否随成品销售。建议确认各组件是否独立投放、是否随补充装一并废弃，以及消费者实际使用中是否保留外泵。上述为待核实配置，不表示已有客户采用。
面向欧盟化妆品补充装，解决可重复使用外泵与一次性内袋、运输防漏帽和外纸盒证据不能互相覆盖的问题；不假定补充装天然符合重复使用要求。
适用范围与法规边界
Regulation (EU) 2025/40（PPWR）覆盖投放欧盟市场的包装。法规自2026-08-12普遍适用，但不同义务有各自适用时间和条件，不能把后续阶段要求全部当作当前交付标准。项目需按包装用途、材料层级、经营者角色和投放时间逐项核对。食品接触包装须另外核对PPWR中的PFAS限制；非食品包装不能直接套用食品接触包装的PFAS条款。
材料或化学测试报告只回答约定样品和项目的问题，不能替代完整包装合规评估、经营者责任或适用的技术文件。食品接触材料另有相应法规要求；可回收、可堆肥和使用再生料是不同概念，不能互相替代。实际项目应依据法规正文和适用实施规则确认。
按实际投放、回收与重复使用系统核对PPWR；化妆品成分和包装资料不得混同。
建议先准备的资料清单
- 外泵结构图与材料清单，标注可重复使用部件及与内袋的连接方式，注明版本号与变更记录。
- 一次性内袋规格书，说明材质、密封方式、与泵头适配尺寸，以及更换时是否产生残留。
- 防漏帽设计图与用途说明，明确其仅用于运输防护还是随成品销售，记录材料与固定方式。
- 外纸盒展开图与材料信息，说明是否独立销售、是否印有补充装使用说明及回收提示。
- 供应链角色清单，列明各组件供应商、组装方与投放方，标注信息提供责任与更新日期。
项目评估流程与版本核对
- 第一步：按实际投放单元拆分包装组件，区分可重复使用外泵、一次性内袋、防漏帽和外纸盒，形成组件清单初稿。
- 第二步：为每个组件收集设计图、材料说明和用途描述，标注信息来源与版本，避免化妆品成分资料混入包装资料。
- 第三步：核对各组件在运输、销售和使用中的实际安排，确认是否存在重复使用场景及所有权安排，记录待验证事项。
- 第四步：建立版本控制表，记录每次设计或供应链变更，保留旧版资料，便于后续对照与更新。
常见风险与补件原因
- 风险一：用外泵的重复使用说明覆盖一次性内袋和防漏帽，导致组件功能与废弃路径混淆，建议分开记录。
- 风险二：防漏帽仅用于运输却被误认为销售包装，可能影响组件归类，建议核对实际投放方式与随附说明。
- 风险三：供应链信息未版本化，设计变更后旧资料仍被引用，建议指定更新责任人并保留变更记录。
拟沟通的交付物与费用影响因素
建议交付一套组件清单与版本控制表：列明外泵、内袋、防漏帽和外纸盒的功能、材料、供应链角色及信息来源；附各组件设计图与用途说明；标注待核验事项，如重复使用安排、投放方式和废弃路径。所有资料按版本号管理，保留变更记录，供后续对照更新。
实际交付物、费用和周期以产品范围、已有资料、约定项目及确认方案为准；本页资料清单是预评估建议，不表示每一项均为法定要求。结果取决于产品实际情况与主管机构要求。
FAQ：采购与产品负责人常问的问题
补充装外泵可以重复使用，是否意味着整个包装都按可重复使用准备资料？
建议先确认外泵是否由消费者保留并重复使用，内袋是否随补充液更换后废弃，防漏帽是否仅用于运输。若外泵实际随成品丢弃，则重复使用安排不成立。所有权或买断不能单独决定重复使用，需核对设计和实际使用安排。
防漏帽只用于运输，资料里还需要单独列出来吗？
防漏帽若仅用于运输防护，建议单独记录其功能、材料和固定方式，不并入销售包装描述。若随成品销售，则需说明其与泵头、内袋的配合关系。是否单独投放需按实际供应链安排核实，避免用运输用途覆盖销售包装资料。
外泵、内袋和外纸盒的资料如何做版本控制？
建议按组件分别建立版本记录，标注设计图、材料说明和供应链信息的更新日期。外泵、内袋、防漏帽和外纸盒各自独立，变更时保留旧版并注明替代关系。这样可避免用某一组件的旧资料覆盖其他组件，便于后续核验。
官方来源与核验记录
核验日期 2026-09-12。法规适用以主管机构现行文件为准；资料准备建议与法定义务应分别理解。
下一步：先提交现有资料
向广东省科证检测认证（集团）有限公司说明产品型号、目标市场、项目阶段和实际遇到的问题；如尚无完整资料，可以先提供产品照片和功能说明。
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